Co zyskujesz wykonując badanie prenatalne VERAgene?
VERAgene to nie tylko test, który pozwoli najdokładniej ze wszystkich dostępnych na rynku produktów prenatalnych określić ryzyko trisomii czy mikrodelecji. To również zaawansowane narzędzie do świadomego i odpowiedzialnego planowania rodziny. Poza dokładną analizą frakcji płodowej, badane jest 2000 genów rodziców. Dzięki temu możliwe jest poznanie ryzyka wystąpienia chorób monogenowych również dla każdej przyszłej ciąży badanej pary.
Co wyróżnia VERAgene?
tylko badanie VERAgene umożliwia dokładną ocenę ryzyka występowania chorób u dziecka bez wykonywania inwazyjnych zabiegów – takich jak amniopunkcja, polegająca na bezpośrednim pobraniu komórek płodu z macicy (co wiąże się z ryzykiem wystąpienia poważnych komplikacji przebiegu ciąży)
z czasem do bazy badanych przy pomocy VERAgene chorób będzie dodawane coraz więcej mutacji, które mogą je wywoływać, co pozwoli na skuteczniejszą ocenę ryzyka wystąpienia ich u dziecka. Dzięki stałemu rozwojowi technologii i baz danych, produkt będzie stale dopasowywany do potrzeb pacjentek i lekarzy
VERAgene wykrywa 100 chorób monogenowych (2000 mutacji), jednak możliwości oraz zakres badania za pomocą VERAgene będą się w przyszłości stale zwiększać.
pozwala na zminimalizowanie wyników niepewnych- jest to bardzo dokładna metoda badania w porównaniu ze starszymi generacjami badań genetycznych
przy ciąży bliźniaczej dwujajowej DNA obu bliźniaków różni się od siebie. Co za tym idzie ryzyko wystąpienia danej choroby może być różne dla jednego i drugiego dziecka. Dzięki zastosowaniu technologii TACS, VERAgene jako jedyne pozwala ocenić ryzyko wystąpienia mikrodelecji u każdego z bliźniaków dwujajowych. Pozwala również na wykrycie trisomii dla każdego z bliźniaków osobno
dokładne określenie poziomu płodowego DNA we krwi matki także ma wartość diagnostyczną mówiącą nam wiele o przebiegu ciąży
jednego z typów mutacji występujących w materiale genetycznym, które powodują określone choroby genetyczne
już od 2.5 MB
Od 7 do 10 dni
